Gy - znjjy Food Film Filtration full closed bacteria Collector Brand

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Descripción general

El Medidor inteligente de recolección de bacterias guiyong está diseñado con una carcasa de acero inoxidable integrada, y el material es de acero inoxidable de grado sanitario l304, lo que resuelve el espacio estéril. Requisitos para instrumentos altamente limpios en salas microbianas, mejorar la vida útil de los instrumentos y reducir los costos de mantenimiento y reemplazo causados por problemas de óxido en la superficie de los colectores de bacterias tradicionales. Se evita que debido a la corrosión de la superficie por productos químicos, el diseño de la superficie de la carcasa no deje ningún ángulo muerto. Gy - znjjy Food Film Filtration full closed bacteria Collector Brand

Detalles del producto

Medidor de recolección de bacterias completamente cerrado, medidor de recolección de bacterias de detección microbiana, medidor de recolección de bacterias binarias
Introducción del producto
Guiyong IntelligenceRecolección de bacteriasCon un diseño integrado de carcasa de acero inoxidable, el material es de acero inoxidable de grado sanitario l304, lo que resuelve el espacio estéril. Requisitos para instrumentos altamente limpios en salas microbianas, mejorar la vida útil de los instrumentos y reducir los costos de mantenimiento y reemplazo causados por problemas de óxido en la superficie de los colectores de bacterias tradicionales. Se evita que debido a la corrosión de la superficie por productos químicos, el diseño de la superficie de la carcasa no deje ningún ángulo muerto.

Principio del producto
La función del medidor de recolección de bacterias es un instrumento para comprobar si los productos de prueba contienen bacterias, que se utiliza con un cultivador de recolección de bacterias. Uno de sus procesos de detección es: dejar que el producto de prueba se inyecte continuamente en el cultivo del recolector de bacterias de la Sala de purificación a través de la tubería de inyección, y luego utilizar la presión descendente formada en el cultivo del recolector de bacterias, a través de la filtración de la membrana filtrante, los microorganismos que pueden existir en El producto de prueba se interceptan y recogen en la membrana filtrante, y eliminamos los ingredientes antibacterianos del producto de prueba enjuagando la membrana filtrante. A continuación, el medio de cultivo necesario se puede inyectar directamente en el cultivo de bacterias a través de la tubería de entrada de muestras, colocar el cultivo de temperatura prescrito y observar si hay bacterias largas en el recolector de bacterias de la Sala de purificación. Se puede utilizar para la inspección de límites microbianos en la industria de alimentos y bebidas.Gy - znjjy Food Film Filtration full closed bacteria Collector Brand

Mantenimiento general de fallas del medidor de recolección de bacterias en la Sala de purificación:
La pantalla no muestra: compruebe el Estado de la fuente de alimentación, enchufe, fusible del instrumento, etc.
El motor funciona de manera desigual: compruebe si el voltaje de la fuente de alimentación es demasiado bajo (el instrumento aparecerá cuando el voltaje sea inferior a 200v).
La rueda giratoria de la cabeza de la bomba no gira: primero detenga la rueda giratoria, retire la cubierta de la bomba, gire la rueda giratoria, deje que el tornillo de fijación se exponga y apriete el tornillo de fijación.
La rueda giratoria se frota con la cabeza de la bomba: compruebe la desviación de la posición superior e inferior de la rueda giratoria y suelte el tornillo de fijación de la rueda giratoria. Ajuste adecuadamente la posición de la rueda giratoria y luego apriete los tornillos de fijación.
El medidor de recolección de bacterias de la Sala de purificación funciona sin carga. cuando la carga no funciona, verifique si los tres tambores en el rodillo están atascados. si no se puede girar, puede reemplazar todo el rodillo.

ámbito de aplicación
1. industria farmacéutica: examen estéril y límite microbiano de agua purificada, agua para inyección, preparaciones estériles (infusión grande, inyección pequeña, polvo, productos biológicos, productos sanguíneos, preparaciones oculares, líquidos de mantenimiento, etc.);
2. industria de dispositivos médicos: examen estéril y límite microbiano de agua purificada, agua para inyección, jeringas, infusiones, transfusiones de sangre, catéteres intravenosos, etc.;
3. industria de alimentos y bebidas;
4. industria de protección del medio ambiente, etc.
La inteligencia de la producción de Shanghai guiyongMedidor de recolección de bacteriasGy - znjjjy es un equipo de uso de apoyo para el uso único de cultivadores de recolección de bacterias completamente cerrados, ampliamente adecuado para la detección estéril de preparaciones estériles inyectables, incluyendo antibióticos y medicamentos que contienen ingredientes antibacterianos, infusiones grandes, inyecciones de agua, aparatos médicos esterilizados, agua para inyección estéril, etc., también se puede utilizar para la detección de límites microbianos en La industria de alimentos y bebidas.Gy - znjjy Food Film Filtration full closed bacteria Collector Brand

La cantidad de inspección sin cambios en el contenido de los cuatro principios generales de la edición 2015 de la Farmacopea se refiere a la pequeña cantidad (g o ml) administrada a cada medio de cultivo en cada pequeño paquete de la muestra de prueba. A menos que se disponga otra cosa, la cantidad de inspección de los productos de prueba se especificará en el cuadro 3. Si el volumen de cada muestra (botella) es suficiente para vacunar los dos medios de cultivo de acuerdo con las regulaciones, se debe vacunar el medio de cultivo de líquido de tioglicolato y el medio de cultivo de líquido de triptona de soja de queso, respectivamente. Al adoptar el método de filtración por película delgada, siempre que las características de la muestra de prueba lo permitan, todo el contenido de todos los contenedores debe filtrarse. Las parejas positivas deben seleccionar bacterias de control positivas de acuerdo con las características de los productos de prueba: los productos de prueba sin efecto antibacteriano y principalmente bacterias anti - Gram - positivas, con * como bacterias de control; Los productos de prueba dominados por bacterias gramnegativas son Escherichia coli como bacteria de control; Los productos de prueba de bacterias anaeróbicas resistentes, con Haloxylon pneumoniae como bacteria de control; Prueba antifúngica, con Candida albicans como bacteria de control. Prueba de aplicabilidad del mismo método para la preparación de líquidos bacterianos en la prueba de control positivo, la cantidad de bacterias añadidas es inferior o no superior a 100 ufc, y la cantidad de muestras probadas es la misma que la cantidad de muestras vacunadas en cada medio de cultivo durante el examen estéril de las muestras probadas. El cultivo de la pareja positiva no debe exceder de 5 días en 72 horas y debe crecer bien. Cuando no hay cambios en el contenido de las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2020 y las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2015 bajo este proyecto, la superficie del contenedor de la prueba se Desinfecta * con un método de desinfectante adecuado. si hay un cierto vacío en el contenedor de la prueba, se puede utilizar Un equipo estéril adecuado (como una aguja con un filtro antibacteriano) para guiar el aire estéril al contenedor, y luego abrir el contenedor para extraer el contenido de acuerdo con la operación estéril. A menos que se especifique otra cosa, el método de filtrado de película delgada para el tratamiento de la muestra de prueba y la inoculación del medio de cultivo de acuerdo con los siguientes métodos generalmente debe utilizar un filtro de película delgada cerrado, seleccionando el material de película filtrante de acuerdo con las características de la muestra de prueba y su disolvente. El tamaño del agujero de la membrana filtrante para el examen estéril no debe ser superior a 0,45 micras, y el diámetro de la membrana filtrante es de unos 50 mm. el material de la membrana filtrante se selecciona de acuerdo con las características del producto de prueba y su disolvente. Si se utilizan otras dimensiones de la película filtrante, el volumen de la dilución y el enjuague debe ajustarse y revalidarse. Al usarlo, se debe garantizar la integridad de la película filtrante antes y después de la filtración. Antes de filtrar el líquido de prueba de suministro soluble en agua, generalmente se debe filtrar una pequeña cantidad de líquido de lavado para humedecer la película filtrante. La película filtrante y el filtro de los productos de prueba de aceite deben secarse completamente antes de su uso. Para dar pleno juego a la gran eficiencia de filtración de la película filtrante, se debe prestar atención a mantener la solución de prueba y el líquido de lavado cubriendo toda la superficie de la película filtrante. Después de que el líquido de prueba se filtra por película, si es necesario lavar la película filtrante con un líquido de lavado, la cantidad de lavado de cada película filtrante es generalmente de 100 ml, y el niño de lavado total generalmente no supera los 1000 ML 500 ml, no más de 1000 ml, para evitar daños microbianos en la película filtrante. Las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2020 bajo el proyecto y las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2015 no han cambiado. las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2020 bajo el proyecto y las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2015 no han cambiado. las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2020 bajo el proyecto y las cuatro reglas generales de la Farmacopea de la edición 2015 no han cambiado.
El ungüento y el aceite pegajoso solubles en ácido tetradecanoato de dipropilo se toman en la cantidad prescrita y se mezclan en una cantidad adecuada de ácido tetradecanoato de dipropilo estéril, que se sacude violentamente para que el producto de prueba se disuelva completamente, si es necesario, se puede calentar adecuadamente, pero la temperatura de calentamiento generalmente no supera los 40 ° C y No debe exceder los 44 ° c, filtrando rápidamente mientras se calienta. Para los productos de prueba que todavía no se pueden filtrar, agregue no menos de 100 ml de diluyente adecuado a la solución de prueba que contiene una cantidad adecuada de ácido tetradecanoico estéril, extraiga completamente por agitación, deje reposar y tome la fase de agua inferior como líquido de prueba para filtrar. Después de la filtración, la membrana filtrante se enjuaga y el medio de cultivo de vacunación se opera de acuerdo con el método bajo la preparación no soluble en agua para la prueba. Los aerosoles estériles toman la cantidad prescrita y utilizan equipos para transferir los productos de prueba a un filtro de película delgada cerrado. O congelar cada recipiente a - 20 ° C u otra temperatura adecuada durante aproximadamente una hora, sacarlo, perforar rápidamente un pequeño agujero en el extremo superior del recipiente con una operación estéril, liberar el eyector antes de abrir el recipiente estérilmente y transferir el producto de prueba al recipiente estéril para mezclar, desinfectar rápidamente el lugar de apertura del producto de prueba o La puerta de la válvula, colocar el recipiente, perforar rápidamente un pequeño agujero en el lugar adecuado que coincida con la estructura de la válvula del recipiente con un cono de acero estéril o un equipo de muestra de aguja, el tamaño y la profundidad de la perforación de los diferentes contenedores deben mantenerse básicamente consistentes, después de perforar, no debe lanzarse un eyector obvio, girar suavemente el recipiente, dejar que el eyector se libere lentamente, abrir el recipiente estérilmente y transferir el líquido de prueba al recipiente mixto estéril.enjuagar la pared interior del recipiente con un enjuague si es necesario. Los productos de prueba también se pueden extraer por otros métodos adecuados. Luego se toma como líquido soluble en agua para la prueba o no soluble en agua.

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