Fabricante de determinadores rápidos de microorganismos de agua pura Gy - jxdy Changsha

Guangzhou 3 equipos de Inspección microbiológica, detector microbiológico rápido,Detector cuantitativo de microorganismos de Hangzhou

Presentación del producto
El estante de filtro del sistema de límite microbiano es un sistema de inspección de límite microbiano diseñado y fabricado de acuerdo con la farmacopea. este instrumento se puede comprar y usar * a la vez. cada cabeza de filtro de prueba pierde una película de filtro. los demás componentes son duraderos, multiusos, sin tratamiento de residuos y cumplen con los requisitos ambientales (glp). El líquido medicinal valioso se puede reciclar. En el examen de antibióticos, el medio de cultivo necesario es solo la mitad de la cantidad del filtro cerrado, lo que ahorra el costo de la prueba.Medidor de límite microbianoEl Stent filtrante y la taza filtrante forman un sistema de filtración microbiana. Se pueden utilizar diferentes cabezas de bomba con tazas de filtro especiales o cultivadores de límite para formar un dispositivo de filtrado de película completa, filtrar el líquido de suministro a través de la película durante la prueba, interceptar los microorganismos en el líquido de suministro en la película de filtro y enjuagar para eliminar la bacteriostasis del líquido de prueba, y luego cultivar para formar colonias visibles a simple vista y contar para detectar el contenido de bacterias en el producto de prueba.Fabricante de determinadores rápidos de microorganismos de agua pura Gy - jxdy Changsha

Parámetros técnicos
Modelo: Gy - jxdy - 3l
Diámetro de la película filtrante aplicable: 47 mm / 50 mm
Número de cabezas de filtro: 3
Método de detección: método de filtración por película
Método de extracción y filtración: extracción y filtración de presión negativa de la bomba de diafragma
Tasa de extracción: 100 ml / 13 s (con película)
Método de esterilización de la cabeza de filtro: esterilización húmeda y caliente, esterilización rápida de la pistola de llama
Tamaño: 36 * 15 * 21 cm (l * w * h)
Peso: 10 kg
Interfaz: G1 / 4
Material: sus304
Boca del filtro: 6 * 7 mm

Características del instrumento:
① se ahorra la botella de extracción, el peso es ligero y el volumen es pequeño, lo que es adecuado para la operación en la Mesa de purificación.
② el filtro es translúcido, lo que facilita la observación y el control cuantitativo.
③ el filtro está equipado con una base que se puede reemplazar, lo que es adecuado para pruebas de rutina.
④ cada filtro está equipado con una válvula que se puede usar por separado.Fabricante de determinadores rápidos de microorganismos de agua pura Gy - jxdy Changsha
⑤ resistencia a la presión y la temperatura, se puede desinfectar a 121 ℃ durante 30 minutos.

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La mayoría de ellos son de solo unos pocos mililitros a decenas de mililitros, y para cientos de mililitros de extracto, es necesario empacarlos y fusionarlos; 2. la pérdida es grande. para los compuestos con puntos de ebullición bajos e inestables, el tiempo de soplado de nitrógeno, la velocidad del flujo de aire y la temperatura del baño de agua afectan directamente la tasa de recuperación final. 3. es fácil entrar en el agua, como concentrar diclorometano, volatilizar y absorber el calor del disolvente, y se formarán gotas de agua en la pared interior del tubo de soplado de nitrógeno. Prepárate para poner las muestras a inspeccionar, solución salina esterilizada, placa de petri, jeringa, pipeta, tubo centrífuga esterilizado de 15 ml, lámpara de alcohol, estante de tubo de ensayo, rotulador y otros artículos experimentales (sin abrir el sello) en la Mesa de trabajo súper limpia y encender la luz ultravioleta durante 30 minutos. Apague la lámpara ultravioleta, tire hacia arriba de la Mesa de ultralimpieza a 20 cm, limpie toda la palma con una bola de algodón alcohólico después de entrar en la Mesa de ultralimpieza, encienda la lámpara de alcohol, retire el tubo centrífuga y colócalo en el soporte del tubo de ensayo junto a la lámpara de alcohol, absorba 9 ml de solución salina esterilizada con una jeringa y inyecte sucesivamente en el tubo centrífuga (el número de tubos centrífuga es: número de muestras × 2). Las muestras se diluyen, se mezclan completamente las muestras de agua a detectar y se absorben 1 ML con un pipeta, se añaden a un tubo centrífuga que contiene 9 ml de solución salina esterilizada, se soplan repetidamente más de 5 veces y se mezclan para hacer una dilución de 1: 10; A continuación, tome 1 ml de la dilución de 1: 10 y agregue a la tubería centrífuga que contiene 9 ml de solución salina estéril, sople repetidamente más de 5 veces y mezcle para hacer una dilución de 1: 100. (esta muestra se diluye a 1: 100, si la muestra está gravemente contaminada o si la colonia crece más después de la prueba, se puede continuar diluyendo la prueba.) el método de vertido marca el nombre de la granja, la posición de extracción de agua, el nombre del medio de cultivo y el múltiplo de dilución en la placa plana, respectivamente. (el diluyente marcado como múltiplo de dilución general 1: 10 se indica como - 1; el diluyente 1: 100 se indica como - 2 y así sucesivamente.) las muestras no diluidas, el diluyente 1: 10 y el diluyente 1: 100 se añaden a la placa de Petri absorbiendo 1 ML con un pipeta, respectivamente. Control en blanco: tome 1 ml de solución salina normal estéril para diluirla e inyecte en la placa de Petri y marque bien. Tomar el medio de cultivo configurado y verterlo rápidamente en una placa de Petri marcada con el mismo nombre que el medio de cultivo cuando la temperatura baje a unos 45 grados Celsius (es aconsejable no quemar el dorso de la mano y no aparecer bloques de aglomeración). Cada placa de Petri es de 15 ml - 20 ml, lo que no es fácil de adelgazar o engrosar demasiado. Verter el medio de cultivo correspondiente en la placa de Petri de control en blanco. Después de verter el agar, cada placa de Petri debe extenderse por la encimera en el sentido de las agujas del reloj y en el sentido contrario a las agujas del reloj durante 3 vueltas cada una para garantizar que la muestra se mezcle completamente con el medio de cultivo.
Después de que el Agar * se solidifica, se coloca en una incubadora de 37 ° C y se cultiva boca abajo durante 24 - 48 horas. se observan los resultados y se registra el número de colonias. El método de recubrimiento marca la placa de Petri vertida en el Medio con un rotulador el nombre de la granja, la posición de extracción de agua, el gradiente de dilución y el nombre del medio. Añadir 100 μl de muestra a la placa de Petri correspondiente con un pipeta de acuerdo con cada medio de cultivo marcado, recubrirla uniformemente con una barra de recubrimiento esterilizada y colocarla sobre la Mesa de ultralimpieza para que absorba completamente la muestra a examinar. El control en blanco absorbe 100 μl de solución salina esterilizada y la aplica uniformemente con una barra de recubrimiento esterilizada. Después de que el líquido * se absorba, la placa de Petri se coloca en una incubadora de 37 ° C y se cultiva boca abajo durante 24 - 48 horas. se observan los resultados y se registra el número de colonias. Método de recuento de colonias
Seleccionar el recuento de tabletas de gradiente de dilución entre 30cfu - 300cfu; Si el número de colonias en el múltiplo de dilución sigue siendo inferior a 30 cfu, se puede registrar el número específico de colonias en la placa; Si el número de colonias en el múltiplo de dilución sigue siendo superior a 300cfu, se puede registrar como múltiple o contar el número de colonias; Si el número de colonias de gradiente de dilución consecutivas está entre 30 CFU - 300cfu, estos dos gradientes de dilución se cuentan por separado. Cuando una de las tabletas tiene un crecimiento de propagación de colonias más grandes, no debe usarse, sino que debe usarse una tableta sin crecimiento de colonias escamosas como el número de colonias de esta dilución; Si las colonias en forma de placa son menos de la mitad de las de la placa, mientras que las colonias en la mitad restante están bien distribuidas, se puede calcular el número de colonias en forma de placa por 2, lo que representa una colonia en forma de placa. Cuando en la placa aparece un crecimiento en cadena sin límites obvios entre colonias, cada cadena se cuenta como una sola colonia.