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Correo electrónico
1037149724@qq.com
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Teléfono
15221419697
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Dirección
No. 8 nanhong road, Fengxian district, Shanghai
Shanghai Guiyong Electronics Co., Ltd
1037149724@qq.com
15221419697
No. 8 nanhong road, Fengxian district, Shanghai
Guangzhou 3 equipos de Inspección microbiológica, detector microbiológico rápido,Detector cuantitativo de microorganismos de Hangzhou
Presentación del producto
El estante de filtro del sistema de límite microbiano es un sistema de inspección de límite microbiano diseñado y fabricado de acuerdo con la farmacopea. este instrumento se puede comprar y usar * a la vez. cada cabeza de filtro de prueba pierde una película de filtro. los demás componentes son duraderos, multiusos, sin tratamiento de residuos y cumplen con los requisitos ambientales (glp). El líquido medicinal valioso se puede reciclar. En el examen de antibióticos, el medio de cultivo necesario es solo la mitad de la cantidad del filtro cerrado, lo que ahorra el costo de la prueba.Medidor de límite microbianoEl Stent filtrante y la taza filtrante forman un sistema de filtración microbiana. Se pueden utilizar diferentes cabezas de bomba con tazas de filtro especiales o cultivadores de límite para formar un dispositivo de filtrado de película completa, filtrar el líquido de suministro a través de la película durante la prueba, interceptar los microorganismos en el líquido de suministro en la película de filtro y enjuagar para eliminar la bacteriostasis del líquido de prueba, y luego cultivar para formar colonias visibles a simple vista y contar para detectar el contenido de bacterias en el producto de prueba.Marca de cabeza de filtro múltiple de identificación microbiana de agua para inyección Gy - jxdy
Parámetros técnicos
Modelo: Gy - jxdy - 3l
Diámetro de la película filtrante aplicable: 47 mm / 50 mm
Número de cabezas de filtro: 3
Método de detección: método de filtración por película
Método de extracción y filtración: extracción y filtración de presión negativa de la bomba de diafragma
Tasa de extracción: 100 ml / 13 s (con película)
Método de esterilización de la cabeza de filtro: esterilización húmeda y caliente, esterilización rápida de la pistola de llama
Tamaño: 36 * 15 * 21 cm (l * w * h)
Peso: 10 kg
Interfaz: G1 / 4
Material: sus304
Boca del filtro: 6 * 7 mm
Características del instrumento:
① se ahorra la botella de extracción, el peso es ligero y el volumen es pequeño, lo que es adecuado para la operación en la Mesa de purificación.
② el filtro es translúcido, lo que facilita la observación y el control cuantitativo.
③ el filtro está equipado con una base que se puede reemplazar, lo que es adecuado para pruebas de rutina.
④ cada filtro está equipado con una válvula que se puede usar por separado.Marca de cabeza de filtro múltiple de identificación microbiana de agua para inyección Gy - jxdy
⑤ resistencia a la presión y la temperatura, se puede desinfectar a 121 ℃ durante 30 minutos.
Dispositivo de inspección de límites microbianosOperación de inspección de límites microbianos sistema de inspección de límites microbianos fabricante de estantes de filtro del sistema de filtración de límites microbianos de Shanghai


En todos los casos, la membrana de ultrafiltración dejará la mayoría de las moléculas mayores que el peso molecular definido por su tamiz molecular. El método de ósmosis inversa (ro) es un método que puede alcanzar una tasa de eliminación de impurezas del 90% al 99%. La estructura de los poros filtrantes de la membrana ro es más densa que la de la membrana uf, que puede eliminar todas las partículas, bacterias y materia orgánica con un peso molecular superior a 300 (incluidas las fuentes de calor).
Cuando la segunda concentración diferente de la solución está separada por una membrana semipermeable, el fenómeno de penetración ocurre naturalmente. La presión osmótica diluye la presión del agua a través de la membrana semipermeable, y el agua diluye la solución con una concentración más alta, lo que resulta en un equilibrio de concentración. En el sistema de purificación de agua, se aplica presión a soluciones de alta concentración para contrarrestar la presión osmótica. Esto obliga a que el agua pura pase por la película ro de una alta concentración de líquido y pueda ser recogida. Debido a la densidad inducida por la película ro *, el flujo de agua producido es muy lento y se necesita un tiempo considerable para que haya suficiente agua en el tanque de almacenamiento. La membrana ro realiza la exclusión de iones, de modo que solo el agua puede pasar por la membrana ro, y todos los iones restantes y las moléculas disueltas son interceptados y descartados (incluidas las sales y los azúcares). Las membranas ro excluyen los iones con una reacción de carga, cuanto mayor es la carga, mayor es la exclusión, por lo que las membranas ro pueden excluir casi todos los iones de alto precio (> 99%) altamente iónicos, pero el efecto sobre los iones monovalentes débiles (como los iones de sodio) es solo del 95%. Diferentes entradas de agua requieren diferentes tipos de membranas ro, que incluyen láminas delgadas de polímero hechas de éster de fibra de ácido acético o mezcladas con politiamina y matriz de polisulfona. Si se toma como referencia la calidad del agua cruda y la calidad del agua producida, después de un diseño adecuado, ro es un método eficaz para purificar el agua del grifo. RO también es el método de pretratamiento del sistema de agua pura de grado reactivo. El método de irradiación ultravioleta se ha utilizado ampliamente en el tratamiento del agua. los rayos ultravioleta de 254 nm emitidos por lámparas de mercurio de baja presión son un método eficaz de esterilización, ya que el ADN y las proteínas en las bacterias absorben los rayos ultravioleta y causan la muerte. Los recientes avances en la tecnología de fabricación de lámparas ultravioleta han permitido fabricar tubos ultravioleta que producen simultáneamente 185 nm y 254 nm de longitud de onda. esta combinación de longitud de onda de luz puede utilizar compuestos orgánicos fotooxidados para reducir la concentración total de carbono orgánico en agua pura por debajo de 5ppb a través de esta bombilla especial.
Cuando el líquido se desborda, instale el manómetro para garantizar el sellado. Abra el aire comprimido, abra la válvula 1, la válvula 2 se presuriza lentamente a 0035mpa, controle 30s y observe la burbuja del filtro. Por ejemplo, las conexiones del cilindro y los anillos de sellado en forma de o se instalan con anillos en forma de o o se vuelven a mojar. (1MPa=10kg/cm2)。 Si no se producen burbujas, se presiona continuamente hasta que se observa la aparición de burbujas continuas o estables en el vaso de precipitados, cuando la presión mostrada es la presión del punto de partida pequeño. Requisitos de valor del punto de inmersión: estándar de 10 pulgadas ≤ 0,75 ml / min, 5 pulgadas ≤ 0,38 ml / min, 2,5 pulgadas ≤ 0,19 ml / MIN (prueba 2500mbar). Esterilización por vapor de filtros de aire o respiradores: para garantizar la calidad del vapor, es necesario detectarlo regularmente. Si la sección inicial de transporte de la tubería de esterilización de vapor está equipada con una válvula trampa, el filtro de aire de agua condensada que puede descargar la tubería de vapor o el extremo delantero y trasero del respirador están equipados con una válvula trampa, la válvula trampa se abre en el proceso de escape y calentamiento, se drena y el proceso de esterilización se puede drenar con pulso. Al mismo tiempo que se prueba la integridad del filtro en línea, también se debe determinar la estanqueidad de seguridad del filtro. Precauciones en el proceso de esterilización en línea del tanque de distribución de líquidos: cuando la temperatura en el tanque cae a 100 grados, la presión de vapor en el tanque es igual a la presión atmosférica externa, por lo que la válvula de ventilación del respirador debe abrirse a tiempo.
La temperatura en el tanque se redujo aún más a unos 60 grados, y la presión en el tanque fue significativamente menor que la presión externa. si no se abrió la válvula de ventilación del respirador, el tanque se derrumbó.
Mirando hacia atrás en el proceso de prueba estéril, se encontraron factores que podrían causar contaminación microbiana. Se observó crecimiento microbiano en controles negativos. Después de la identificación de los microorganismos que crecen en el tubo de prueba, se confirmó que fueron causados por artículos utilizados en la prueba estéril y / o técnicas de operación aséptica inadecuadas. Si la prueba se confirma que no es válida después de la evaluación, se debe volver a probar. Al volver a probar, vuelva a tomar la misma cantidad de productos de prueba, inspeccione de acuerdo con la ley, y si crece estérilmente, se juzgará que los productos de prueba cumplen con los requisitos; Si hay bacterias creciendo, se juzga que los productos de prueba no cumplen con los requisitos.
Desventajas: 1. no es adecuado para la concentración de extracto en masa, tubo de soplado de nitrógeno existente