6 oferta del dispositivo de inspección de límites microbianos de cabeza de filtro Gy - jxdy

Guangzhou 3 equipos de Inspección microbiológica, detector microbiológico rápido,Detector cuantitativo de microorganismos de Hangzhou

Presentación del producto
El estante de filtro del sistema de límite microbiano es un sistema de inspección de límite microbiano diseñado y fabricado de acuerdo con la farmacopea. este instrumento se puede comprar y usar * a la vez. cada cabeza de filtro de prueba pierde una película de filtro. los demás componentes son duraderos, multiusos, sin tratamiento de residuos y cumplen con los requisitos ambientales (glp). El líquido medicinal valioso se puede reciclar. En el examen de antibióticos, el medio de cultivo necesario es solo la mitad de la cantidad del filtro cerrado, lo que ahorra el costo de la prueba.Medidor de límite microbianoEl Stent filtrante y la taza filtrante forman un sistema de filtración microbiana. Se pueden utilizar diferentes cabezas de bomba con tazas de filtro especiales o cultivadores de límite para formar un dispositivo de filtrado de película completa, filtrar el líquido de suministro a través de la película durante la prueba, interceptar los microorganismos en el líquido de suministro en la película de filtro y enjuagar para eliminar la bacteriostasis del líquido de prueba, y luego cultivar para formar colonias visibles a simple vista y contar para detectar el contenido de bacterias en el producto de prueba.6 oferta del dispositivo de inspección de límites microbianos de cabeza de filtro Gy - jxdy

Parámetros técnicos
Modelo: Gy - jxdy - 3l
Diámetro de la película filtrante aplicable: 47 mm / 50 mm
Número de cabezas de filtro: 3
Método de detección: método de filtración por película
Método de extracción y filtración: extracción y filtración de presión negativa de la bomba de diafragma
Tasa de extracción: 100 ml / 13 s (con película)
Método de esterilización de la cabeza de filtro: esterilización húmeda y caliente, esterilización rápida de la pistola de llama
Tamaño: 36 * 15 * 21 cm (l * w * h)
Peso: 10 kg
Interfaz: G1 / 4
Material: sus304
Boca del filtro: 6 * 7 mm

Características del instrumento:
① se ahorra la botella de extracción, el peso es ligero y el volumen es pequeño, lo que es adecuado para la operación en la Mesa de purificación.
② el filtro es translúcido, lo que facilita la observación y el control cuantitativo.
③ el filtro está equipado con una base que se puede reemplazar, lo que es adecuado para pruebas de rutina.
④ cada filtro está equipado con una válvula que se puede usar por separado.6 oferta del dispositivo de inspección de límites microbianos de cabeza de filtro Gy - jxdy
⑤ resistencia a la presión y la temperatura, se puede desinfectar a 121 ℃ durante 30 minutos.

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Aproximadamente 10 mg o 1 cm × 3 cm de la muestra de prueba se inoculan en cantidades iguales en un medio de cultivo adecuado suficiente para sumergir la muestra de prueba en cada tubo. ) los intestinos, los puntos de sutura y otros materiales desechables para los productos de prueba se toman en pequeños envases de acuerdo con las cantidades prescritas, se desmontan estérilmente los envases y se inoculan en un medio de cultivo adecuado con cada tubo suficiente para sumergir los productos de prueba. A menos que se especifique otra cosa, los productos de prueba de los equipos de esterilización se tomarán cuantitativamente, se desmontarán o se cortarán en pequeñas secciones rotas si es necesario, y se inocularán en cantidades iguales en un medio de cultivo adecuado suficiente para sumergir los productos de prueba. los contenedores de medio de cultivo después de la vacunación de los productos de Prueba se cultivarán a la temperatura especificada en cada medio de cultivo durante no menos de 14 días.
Los contenedores para la inoculación de medios de cultivo de líquidos de tioglicolato de productos biológicos deben dividirse en dos partes iguales, una a 30 a 35 ° C y otra a 20 a 25 ° c.
Durante el cultivo, se debe observar y registrar regularmente si hay crecimiento de bacterias. Si el medio de cultivo aparece turbio después de agregar el producto de prueba o durante el proceso de cultivo, después de 14 días de cultivo, no se puede juzgar si hay crecimiento microbiano en la apariencia, se puede cambiar el medio de cultivo a no menos de 1 ML al mismo medio fresco, continuar cultivando el medio original y el Medio recién vacunado Durante no menos de 4 días, y observar si el mismo medio fresco vacunado vuelve a aparecer turbidez; O tomar el medio de cultivo para aplicar, teñir, Microscopía y juzgar si hay bacterias. Los resultados juzgan que si el tubo de prueba está aclarado o si el crecimiento estéril está confirmado aunque es turbio, se determina que el producto de prueba cumple con los requisitos. Si alguno de los tubos del tubo de prueba es turbio y confirma el crecimiento de bacterias, se determina que el producto de prueba no cumple con los requisitos, a menos que se demuestre plenamente que el resultado del ensayo no es válido, es decir, el microorganismo en crecimiento no está contenido en el producto de prueba. El ensayo solo puede considerarse inválido si se cumple al menos una de las siguientes condiciones. Los resultados del monitoreo microbiano del equipo y el medio ambiente utilizados en la prueba de examen estéril no cumplen con los requisitos del método de examen estéril. Los filtros clasifican filtros de líquido medicinal, filtros de succión, * filtros bacterianos. Filtro de líquido medicinal: compuesto por la carcasa lateral de la cavidad de líquido medicinal no filtrada con Canal de escape, la carcasa lateral de la cavidad de líquido medicinal filtrada, la cavidad de líquido medicinal no filtrada formada por la combinación de película de filtro de líquido medicinal en el medio, y el cierre del canal de escape, que se caracteriza por: hay un cierre del canal de escape. Filtro de succión: es un tipo de filtro adecuado para su instalación en varios tanques de almacenamiento de líquidos, tanques de agua purificada, tanques delanteros liofilizados para evitar la contaminación por bacterias o polvo en el aire cuando los tanques de almacenamiento descargan aire debido a cambios en el nivel del líquido o cuando descargan gas de los tanques delanteros liofilizados. *: hacer que la sangre fluya a través de un filtro en el circuito externo a través de una bomba, filtrando una gran cantidad de líquidos y solutos bajo la presión de filtración; Al mismo tiempo, se complementa una solución electrolítica con una composición similar al líquido plasmático, es decir, un líquido de reemplazo, para lograr el propósito de la purificación de la sangre. Filtro bacteriano: un filtro que no permite que las bacterias obtengan lixiviado estéril filtrando las bacterias, generalmente con un tamaño de Poro inferior a 0,22 micras. Película PP del filtro plegable: polipropileno, impermeable. Película de ptfe: ptfe, hidrofóbica, filtro de aire y respirador, filtración de aire y disolvente orgánico (como etanol).
Membrana pes: Poliéter sulfona, hidrofílica, como filtro líquido, filtración desinfectante. Película de nylon: material filtrante de película sintetizado por éster de celulosa sintético, hidrofílico. Pvdf: película de polifluoruro de vinilideno, hidrofóbica e hidrofílica. El filtro de succión es un filtro hidrofóbico adecuado para la filtración de gas. Método de esterilización del respirador del tanque de almacenamiento: uno es la esterilización en línea y el otro es la esterilización fuera de línea. Esterilización en línea del respirador: esterilización positiva, inyección de vapor puro en la parte superior del filtro, descarga en la parte inferior, esterilización del filtro; Esterilización inversa, el vapor entra desde la parte inferior del filtro y sale de la parte superior. Razones por las que no se recomienda limpiar y esterilizar el filtro del respirador: es difícil secarse después de limpiar y esterilizar, y puede haber introducido una nueva verificación de riesgo para obtener el intervalo de tiempo de cambio del filtro.
Número del respirador → punto de espuma de prueba por método de inmersión en agua → cuando no se cumplen los requisitos, reemplazar el filtro → reemplazar el filtro regularmente → desechar directamente el filtro reemplazado. Prueba de integridad (punto de ampollas) del filtro antibacteriano hidrofóbico: humedecer el filtro en una solución de agua de propanol al 40%. Cierre las válvulas 1 y 2.
Retire el manómetro y vierta la mezcla de alcohol isopropílico en el filtro. El método de intercambio de iones es filtrar el agua cruda con una resina esférica (resina de intercambio de iones), y los iones en el agua se intercambiarán con iones fijados a la resina. Los dos métodos comunes de intercambio de iones son el método de suavización de agua dura y el método de desionización. El ablandamiento del agua dura se utiliza principalmente como un procedimiento de pretratamiento para reducir la dureza de la calidad del agua antes del tratamiento de ósmosis inversa (ro). La resina esférica dentro de la máquina de suavización suaviza la calidad del agua intercambiando dos iones de sodio por uno de calcio o magnesio. La resina de intercambio de iones utiliza iones de hidrógeno para intercambiar iones positivos, mientras que los iones de hidrógeno e hidrógeno intercambian iones negativos; Las resina de intercambio catiónico fabricadas a partir de estireno y divinilbenceno que contienen grupos sulfónicos intercambian varios iones positivos tocados con iones de hidrógeno (por ejemplo, na +, ca2 +, al3 +). Del mismo modo, las resina de intercambio aniónico fabricadas con estireno que contiene sales de amonio cuaternario intercambian varios aniones tocados con iones de hidrógeno y oxígeno (como el cloro -). Liberación de iones de hidrógeno de resina de intercambio catiónico y liberación de resina de intercambio aniónico