El rendimiento de resistencia al sellado de envases de dispositivos médicos depende de la prueba del probador de sellado. el rendimiento del sellado de envases de dispositivos médicos esterilizados finales es un indicador de prueba importante. hay requisitos claros. es importante garantizar la seguridad de los dispositivos médicos con el sellador de envases de dispositivos médicos estériles yy / t0681.

Instrumento de detección mfy - 06 para sellar el embalaje de dispositivos médicos estériles
El embalaje de dispositivos médicos estériles es ampliamente utilizado en el embalaje de productos de dispositivos médicos, que se pueden esterilizar, operaciones estériles viables (como la apertura limpia), puede proporcionar propiedades aceptables de bloqueo microbiano, puede proteger el producto antes y después de la esterilización y puede mantener el entorno estéril dentro del sistema durante un cierto período de tiempo después de la esterilización.
Hay que tener en cuenta muchos problemas al diseñar un paquete estéril de dispositivos médicos, uno de los cuales es determinar los límites necesarios para la resistencia al sellado, y al considerar los límites, hay que tener en cuenta si la resistencia del material debe pelarse al extraer el producto en estado estéril. hoy, sanquan ZhongShi les presentaYy / t0681 sellado de envases de dispositivos médicos estérilesInstrumento de detección mfy - 06.

Yy / t0681 sellado de envases de dispositivos médicos estérilesParámetros principales:
Nombre profesional: sellador inteligente
Otros nombres: probador de resistencia al sellado de envases de dispositivos médicos esterilizados
Rango de medición: 0 a 250kpa; 0 a 36,3 PSI (opcional)
0~1MPa; 0 a 145,2 PSI (estándar)
0 ~1.6 MPa; 0 a 174,2 PSI (opcional)
Error de medición: + 1%
Interfaz de fuente de aire: tubo de poliuretano de 8 mm
Tamaño exterior: 480 mm × 330mm × 150 mm
Peso: 8 kg
Temperatura ambiente: 15 ℃ - 50 ℃.
Humedad relativa: ≤ 80%, sin condensación
Fuente de alimentación: 220v, 50hz
Presión de la fuente de gas: 0,4 MPa a 0,9 MPa (propiedad del usuario de la fuente de gas)
Estándar de implementación: yyyt 0681 - 2009 método de prueba de embalaje de dispositivos médicos estériles, etc.