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Correo electrónico
sunxuguang@qdsrd.com
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Teléfono
18561800310
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Dirección
No. 151 Zhuzhou road, Qingdao
Qingdao shenghan chromatology Technology co., Ltd.
sunxuguang@qdsrd.com
18561800310
No. 151 Zhuzhou road, Qingdao
I,Resumen del producto:
Aflatoxinas..AflatoxinaEs un metabolito secundario producido por hongos como Aspergillus flavus y Aspergillus parasitarius, que está dividido en1Carcinógeno similar y, al mismo tiempo, una sustancia altamente tóxica * tóxica. Está ampliamente presente en diversos alimentos, como cereales como maíz, cacahuetes, arroz y trigo y sus subproductos. Aflatoxinas en los piensosC. B.1Aflatoxinas producidas tras el metabolismo animalM1Sigue siendo muy tóxico y cancerígeno, ampliamente presente en alimentos como la leche, la sangre y los tejidos. Como uno de los tres principales desencadenantes del cáncer de hígado, la aflatoxina también es la principal causa de cáncer gástrico, cáncer intestinal y otras enfermedades, lo que representa una gran amenaza para la salud humana. Los países del mundo son estrictos con las aflatoxinas en los alimentos y piensos *.
dos, principio de reacción:
La base de la determinación de este producto es la respuesta de anticuerpos antigénicos. Los anticuerpos de aflatoxina se fijan al gel de la columna, que se extrae, filtra, diluye y luego pasa lentamente por la columna de inmunoafinidad de aflatoxina, en la que la aflatoxina se une específicamente a los anticuerpos, y luego se lava la columna de inmunoafinidad para eliminar otras sustancias no vinculadas. La aflatoxina se eluye con metanol y se inyecta en el instrumento de análisis para su detección.
tresComposición del embalaje del producto:
Cada caja contieneVeinticinco columnas de inmunoafinidad total de aflatoxinas y1Conjunto de instrucciones correspondientes.
cuatro,IACRendimiento:
1, parámetros de rendimiento
| Capacidad de la columna | ≥ 1200ng |
| Aflatoxina(tasa de recuperación) | > 90%±5% |
2, tasa de respuesta cruzada
| AflatoxinaC. B.1 | 100% | AflatoxinaG1 | 101% |
| AflatoxinaC. B.2 | 86% | AflatoxinaG2 | 83% |
cinco. precauciones:
1. la aflatoxina es perjudicial para el cuerpo humano y debe usarse guantes para operar.
2. envases de vidrio usados y soluciones de aflatoxina5Porcentaje
La concentración de solución de hipoclorito de sodio se remojó durante la noche.
3. no use columnas de inmunoafinidad con fechas válidas.
4. cuando la columna de inmunoafinidad no se utiliza, debe2-8℃Conservar, no congelar.
5. antes de su uso, la columna de inmunoafinidad debe volver a la temperatura ambiente..22-25℃).
6. cantidad de muestreo: se puede aumentar o disminuir adecuadamente de acuerdo con la situación real, pero no muy poco, mientras que el volumen del líquido de extracción debe cambiarse proporcionalmente.
7,El pH: líquido de columna superiorEl pHPara estar en6 a 8Entre, si se desvía de este rango, debe ajustarse con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio.El pH.
seis. materiales necesarios pero no proporcionados en la caja:
| equipo | Consumibles para utensilios | Reactivos |
| HPLC Soporte de operación de flujo de bomba Homogeneizador de alta velocidadTrituradora de alta velocidad | Cilindro medidor()50/200ml(...) embudo Recogida de botellas Botella aforada(100ml / 1L) Micropipeta: canal único Papel filtrante cuantitativo Papel de filtro de microfibra de vidrio Tubo centrífuga(50 ml) | Metanol de grado cromatográfico Agua destilada Estándar AFT |
sietePreparación de reactivos:
1. extracto: metanol - Agua7: 3(...)
Retirar 700 ml de metanol y añadir agua destilada300 mlMezcla.
ocho、Tratamiento de muestras:La fuente del gran error de Zui en el análisis de micotoxinas es el proceso de recolección y muestreo de muestras, por lo que es necesario garantizar la representatividad de la recolección y muestreo de muestras.
I) cacahuetes, arroz, maíz, trigo y sus productos, aceite vegetal
Grasas y piensos
1. pesaje25 gramosLas muestras trituradas (muestreo directo de aceites vegetales) se trasladan al homogeneizador y luego se pesan.El cloruro de sodio 5G se añade al homogeneizador;
2. más125 mlMetanol- agua..7: 3Homogeneización de alta velocidad de la solución2mínimo;
3,4000r / minCentrifugadora5 minutosO filtrar con papel filtrante;
4、 取10 mlFiltrado y Adición30mlDilución de agua destilada;
5. usoPapel de filtro de microfibra de vidrioFiltrar, tomar el líquido filtrado para su uso;
(2) salsa de soja
1. pesaje50 gramosMuestras y2,5 gEl cloruro de sodio se añade al homogeneizador;
2. más100 mlMetanol- agua..7: 3Homogeneización de alta velocidad de la solución2 minutos;
3,4000r / minCentrifugadora5 minutosO filtrar con papel filtrante;
4、 取10 mlFiltrado y Adición40 mlDilución de agua destilada;
5. usoPapel de filtro de microfibra de vidriofiltración,Tomar el líquido filtrado para su uso;
(3) vinagre
1. pesaje5gMuestra enEn un matraz aforo de 25 ml, más1,0 gCloruro de sodio, conpH 7.0La solución tampón de fosfato se diluye y se fija en volumen.25,0 mlV;
2,4000r / minCentrifugadora5 minutosO filtrar con papel filtrante;
3、 取10 mlFiltrado y Adición10 mlDilución de agua destilada;
4. usoPapel de filtro de microfibra de vidriofiltración,Tomar el líquido filtrado para su uso;
Atención:pH 7.0Solución tampón de fosfato: pesar8gCloruro de sodio,1,2 g*,0,2 gFosfato de dihidrógeno de potasio,0,2 gCloruro de potasio, con990Ml de agua destilada disuelta y luego ajustada con ácido clorhídrico concentradoEl pHValor a7.0, Después de zui, diluya el volumen con agua destilada hasta1000de ml.
nueve, procedimientos operativos:cumplir conGB/T 18979-2003Método estándar nacional
1. conexión:Retire la tapa trasera de la columna de inmunoafinidad, Córtala con tijeras, vuelva a cubrirla y conecte al soporte de operación de flujo de la bomba.30mlDebajo de la jeringa;
2. muestra superior:Extracción precisa10 mlEl líquido de extracción de la muestra se transfiere a la jeringa y se abre el tapón inferior;
3. enriquecimiento:Conecte la bomba de presión de aire a la jeringa y ajuste la presión para que el extracto de la muestra pase lentamente por la columna de inmunoafinidad.Se recomienda que la gravedad pase por la columnaV;
4. lavado:usar20 ml de agua destilada se limpia a presión dos veces, se abandona todo el líquido de salida y se hace2 - 3Ml de aire a través de la columna;
5. elución:Para garantizar una elución adecuada, se recomienda tomar2,0 mlEl metanol de grado cromatográfico se eluye en dos pasos y se puede eluir por gravedad. En primer lugar, drenar el líquido de la columna de inmunoafinidad, cubrir el extremo inferior con un tapón y agregar1,0 mlEl metanol eclosiona en una columna60秒以上(La incubación es la inmersión de metanol en una columna.(...), la gravedad pasa por la columna, cuando el disolvente pasa por la columna; Volver a unirse1,0 mlEl metanol repite los pasos de elución anteriores, presiona ligeramente el líquido de elución después de Zui y combina el líquido de elución para la prueba.
X. diagrama del proceso de operación

Información del producto:
| Nombre del producto: | PriboFast®Columna de inmunoafinidad total de aflatoxina |
| Número del producto: | PriboFast® IAC-011-3 |
| Descripción del producto: | Anticuerpos monoclonales contra la aflatoxina |
| Unidad de embalaje: | 25Rama/ Caja |
| Condiciones de almacenamiento: | 2-.8℃, no congelar |
| Vida útil: | 18 meses |
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