Muestreador flash

Muestreador flashIndicadores técnicos:

★ rango del medidor de flujo de masa: 0 a 10l (ajustable)

★ precisión de la velocidad de flujo controlada por el medidor de flujo de masa: 0,1l / min, con el tamaño del rango (ajustable)

★ El medidor de flujo de masa es ajustable a cero

★ el control de temperatura del termómetro se puede establecer arbitrariamente entre 0 y 230 grados celsius, que es ajustable.

★ precisión de control de temperatura: + 0,1 ℃.

★ el volumen se puede establecer libremente, se establece como valor fijo entre 0 y 998l, y se acumula como volumen libre cuando se establece en 9998l, y se puede hacer una muestra.

Nota: el rango del medidor de flujo de masa es opcional: 50ml, 100ml, 1l, 2L

En tercer lugar,Muestreador flashPrincipios del método:

En la destilación ordinaria, el líquido se vierte a cierta presión en un recipiente y se calienta hasta que se completa la destilación. En el método mejorado llamado flash, el líquido cae a una velocidad de vapor en un recipiente calentado, por lo que en cualquier momento no hay mucho líquido en el recipiente. El método de vapor flash puede garantizar la menor descomposición posible de la materia orgánica en la reacción orgánica y la gasificación de componentes como el líquido al tratar el líquido, es decir, la composición después de la gasificación, especialmente el contenido de impurezas trazas, es el mismo que su composición en estado líquido.

Por ejemplo:

Si el propileno o el etileno se gasificación por métodos comunes, hay tres métodos de gasificación.

1. cuando la salida del cilindro es superior al líquido en el cilindro, el propeno o el etileno se gasifican en el cilindro, y la concentración de todo tipo de sustancias en el componente gaseoso es muy diferente de su concentración en el líquido, especialmente la diferencia en el componente traza causará graves errores sistémicos en los resultados del análisis. La práctica ha demostrado que la concentración de agua traza en el gas obtenido por este método de gasificación es mucho mayor que su concentración en estado líquido. Debido a las graves deficiencias teóricas de este método, casi nadie lo está utilizando.

2. cuando la salida del cilindro está por debajo del líquido dentro del cilindro, el propeno o el etileno se gasifican naturalmente fuera del cilindro, y el proceso de gasificación del propeno y el etileno absorbe fuertemente el calor, lo que resulta en temperaturas demasiado bajas en el interior de la válvula y la tubería, o incluso por debajo del punto de rocío o escarcha, haciendo que las trazas de agua se absorban y congelen en la válvula o en la pared interior de la tubería, de modo que el contenido de trazas de agua en los hidrocarburos gaseosos destilados sea inferior a su contenido en el líquido, lo que hace que los resultados del Una vez que la velocidad de gasificación disminuye o el punto de gasificación cambia y la temperatura del punto de congelación aumenta, la microhidrolisis adsorbida se absorbe y se mezcla con hidrocarburos gaseosos, lo que a su vez hace que los resultados del análisis sean altos; Esta es la razón fundamental por la que los resultados del análisis de trazas de agua en propileno, etileno y Buteno fluctúan mucho.

3. cuando la salida del cilindro está por debajo del líquido dentro del cilindro, el propeno o el etileno se gasifican en un baño de agua a temperatura constante en un capilar fuera del cilindro, lo que garantiza la gasificación de la composición igual. sin embargo, el proceso de conexión es complejo, la operación es engorrosa y el caudal no ajustable hace que el ciclo de análisis sea demasiado largo, lo que requiere asistencia para pesarlo en una balanza y no se puede hacer nada al analizar las muestras atraídas por la tubería.
El muestreador de vapor flash de hidrocarburos líquidos utiliza un tercer método para superar las desventajas mencionadas anteriormente y hacer que los hidrocarburos líquidos entren en un recipiente térmico a presión a una velocidad de vapor.