Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L1

Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L1

Sistema de ultrafiltración experimental LDS-L1

Filtración de flujo transversal

Filtración de flujo tangencial, TFF

La filtración de flujo transversal (tff) es un método de separación de membranas muy utilizado en la actualidad. Impulsado por la presión, el contenido se filtra y separa por membrana de acuerdo con el tamaño molecular, logrando los objetivos de eliminar el pirógeno, reemplazar el entorno de la solución, purificar y concentrar.

La filtración tangencial de flujo (TFF) es un método de separación de membrana ampliamente utilizado. Impulsado por presión, el contenido de la muestra se puede separar por filtración de membrana de acuerdo con diferentes tamaños moleculares, para eliminar el pirógeno, reemplazar el entorno de solución, purificar y concentrar.

Los componentes de membrana de filtración de flujo transversal suelen ser paquetes de membrana o columnas de fibra huecas, ambos de varios modelos para satisfacer diferentes necesidades de uso. El tipo de material de membrana y el tamaño del agujero, la velocidad de flujo de circulación de la solución, la presión a ambos lados de la membrana, la temperatura de la muestra, el tiempo de proceso y otros parámetros son parámetros muy importantes para la filtración de flujo transversal, que determinan el efecto final del proceso, así como la viabilidad y el plan específico de la producción a gran escala. El equipo de filtración de flujo transversal a escala de laboratorio se compromete a obtener esquemas de proceso factibles y parámetros de proceso confiables, determinar parámetros de proceso adecuados para pruebas y producción a gran escala y proporcionar una base efectiva para la selección de equipos o sistemas.

Los componentes de membrana de filtración de flujo tangencial son generalmente paquetes de membrana o columnas de fibra hueca, ambos de los cuales tienen una variedad de modelos para satisfacer diferentes necesidades de uso. El tipo de material de la membrana y el tamaño de los poros, la velocidad de circulación de la solución, la presión en ambos lados de la membrana, la temperatura de la muestra, el tiempo de proceso y otros parámetros son parámetros muy importantes para la filtración de flujo tangencial. Determinan el efecto final del proceso, así como la viabilidad y el esquema específico de la producción a gran escala. El equipo de filtración de flujo tangencial a escala de laboratorio se compromete a obtener esquemas de proceso factibles y parámetros de proceso fiables, determinar parámetros de proceso apropiados para pruebas y producción a gran escala y proporcionar una base eficaz para la selección de equipos o sistemas.

Los lípidos que envuelven medicamentos de moléculas pequeñas y las nanopartículas lipídicas que envuelven medicamentos de ácido nucleico son dos tipos de portadores de medicamentos muy populares en la actualidad, y necesitan usar filtración de flujo transversal para procesar muestras en investigación y desarrollo y producción.

Los liposomas recubiertos con fármacos de moléculas pequeñas y las nanopartículas lipídicas recubiertas con fármacos de ácido nucleico son dos portadores de fármacos muy populares. Necesitan usar filtración de flujo tangencial para tratar muestras en I + D y producción.

Figura 1: diagrama de flujo del sistema de ultrafiltración

Figura 1: diagrama de flujo del sistema de ultrafiltración

La clasificación a partir de los poros de retención de la membrana filtrante permite dividir la filtración en filtración de aclaración, microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración e ósmosis inversa. Las membranas filtrantes de diferentes poros se filtran mediante el método de operación de flujo de corte, que se puede llamar microfiltración de flujo de corte y nanofiltración de flujo de Corte.

La filtración se puede dividir en filtración de clarificación, microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración y ósmosis inversa. La microfiltración de flujo tangencial y la nanofiltración de flujo tangencial pueden denominarse microfiltración de flujo tangencial y nanofiltración de flujo tangencial.

Figura 2: clasificación del tamaño del agujero de la membrana filtrante

Figura 2: clasificación del tamaño de los poros de la membrana de filtro

Función del sistema de ultrafiltración de la serie LDS de Essen

Funciones del sistema de ultrafiltración de la serie AITESEN LDS

El sistema se utiliza principalmente en áreas de demanda como concentración, purificación, diálisis, reemplazo de amortiguadores y deshierbe de soluciones de muestras. Durante el proceso, se pueden mostrar y registrar datos como el peso de la muestra, la presión antes de pasar la película, la presión de retorno, la presión de transmisión y la presión TMP a través de la película a través de un Registrador sin papel o un panel lcd.

El sistema se utiliza principalmente en los campos de demanda de concentración de muestra, purificación, diálisis, tampón de reemplazo y eliminación de pirógeno en solución. En el proceso, el peso, la presión premembrana, la presión de reflujo, la presión de permeación, la presión transmembrana TMP y otros datos de la muestra se pueden mostrar y registrar a través de un grabador sin papel o un panel de cristal líquido.

Las áreas de aplicación incluyen:

Las aplicaciones incluyen:

Ÿ Purificación de lípidos químicos, como lípidos de ácido clorhídrico, lípidos de irinotecan, etc.;

Purificación de liposomas de fármaco químico, tales como liposomas de clorhidrato de doxorubicina y liposomas de irinotecán;

Ÿ Purificación de medicamentos y vacunas de ácido nucleico, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímero, arnm - lnp, SiRNA - lnp, etc.;

Purificación de fármacos y vacunas de ácidos nucleicos, tales como nanopartículas de lípidos, nanopartículas de polímeros, LNP de ARNm, LNP de ARNsiP, etc.;

Ÿ Separación y purificación de productos celulares biológicos, que pueden recoger células del caldo de fermentación y eliminar fragmentos celulares, etc.

Separación y purificación de productos celulares biológicos, que pueden recoger células del caldo de fermentación y eliminar fragmentos celulares;

Ÿ Purificación de vacunas, anticuerpos monoclonales y medicamentos proteicos recombinantes;

Purificación de vacunas, anticuerpos monoclonales y fármacos de proteínas recombinantes;

Ÿ Reemplazar la solución tampón;

Solución tampón de desplazamiento;

Ÿ Otros usos para la separación y purificación basados en el principio del tamaño molecular.

Otros usos de separación y purificación basados en el principio del tamaño molecular.

Parámetros técnicos

Parámetro técnico

Atson puede diseñar e integrar a medida de acuerdo con las necesidades de los usuarios, y sus parámetros técnicos se proporcionan por separado. Los tipos personalizables incluyen:

AITESEN puede llevar a cabo diseño personalizado e integración según las necesidades del usuario, y sus parámetros técnicos se proporcionan por separado. Los tipos personalizables incluyen:

Ÿ Diferentes volúmenes de muestras;

Diferentes volúmenes de muestra;

Ÿ Requisitos de diferentes métodos de control;

Requisitos de diferentes modos de control;

Ÿ Requisitos de diferentes grados de preparación;

Requisitos de diferentes grados de preparación;

Ÿ Requisitos generales / especiales;

Requisitos generales/especiales;