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Sistema experimental de esterilización giratoria de Gabinete de esterilización giratoria RSS - L1

modelo
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Descripción general

¡Suzhou aitxen Pharmaceutical Equipment co., Ltd. se dedica principalmente a exprimidores de lípidos, exprimidores de lípidos de escritorio, microfluídicos, chips de microfluídicos, microfluídicos lnp, microfluídicos de arnm, gabinetes experimentales de esterilización giratoria, lípidos de sirna, lípidos de arnm, lípidos catiónicos, preparación de lípidos de vacunas, lípidos de vacunas, lípidos de ácidos nucleicos, exprimidores, exprimidores de fusión caliente de doble tornillo, gabinetes de esterilización verticales, homogeneizadores de alta presión, cortadoras, la compañía se encuentra en el parque industrial de suzhou, ¡ es una empresa de producción tecnológica que desarrolla de forma independiente, produce y vende equipos farmacéuticos!

Detalles del producto



Sistema experimental de esterilización giratoria RSS - L1

Sistema de esterilización rotativa experimental RSS-L1


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Principales aplicaciones

La aplicación principal


Este producto utiliza el método de esterilización húmeda y caliente para esterilizar completamente las muestras que necesitan ser esterilizadas en terminales para garantizar que el grado de esterilización del producto cumpla con las normas o requisitos de la industria. Ampliamente utilizado en alimentos, productos químicos diarios, productos farmacéuticos y otras industrias.

Este equipo utiliza el método de esterilización por calor húmedo para esterilizar las muestras que necesitan esterilización terminal, para garantizar que el grado de esterilidad del producto cumpla con los estándares o requisitos de la industria. Es ampliamente utilizado en alimentos, químicos diarios, farmacéuticos y otras industrias.


Resumen

Breve Introducción


Este producto es adecuado para la esterilización de muestras que requieren esterilización que se han preparado y se han cargado en contenedores de especificaciones específicas. Al calentar el agua esterilizada hasta 121 ° c (o más), calentar y esterilizar la muestra con agua sobrecalentada a través de bombas de transporte y bolas de pulverización, mejorar el nivel de garantía de esterilización y hacer que sal ≤ 10 - 6, logrando así un efecto de esterilización efectivo.

Este equipo es adecuado para esterilizar muestras que se han preparado y se cargan en especificaciones específicas de recipientes. Calentar el agua esterilizada a 121°C (o superior) y luego pulverizar sobre los recipientes de muestra para la esterilización. El agua sobrecalentada se pulveriza transportando bomba y bola de pulverización. Esto puede mejorar el nivel de garantía de esterilidad y hacer que SAL sea inferior a 10-6, para lograr el efecto de esterilización perfecto.

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El contenedor que contiene la muestra durante el proceso de esterilización se fija en una pinza de esterilización giratoria, lo que garantiza el calentamiento uniforme de la muestra y, por lo tanto, la uniformidad de la esterilización. Hay puntos específicos de monitoreo de temperatura en el sistema de esterilización, que pueden monitorear y corregir eficazmente la temperatura durante todo el proceso de esterilización, exportar la curva de esterilización y garantizar el efecto de esterilización.

En el proceso de esterilización, el recipiente que contiene la muestra se fija en el dispositivo de esterilización giratorio, lo que puede garantizar la uniformidad del calentamiento de la muestra, asegurando así la uniformidad de la esterilización. Hay puntos específicos de monitoreo de temperatura en el sistema de esterilización, que pueden monitorear y modificar eficazmente la temperatura de todo el proceso de esterilización, la curva de esterilización de salida y garantizar el efecto de esterilización.


Sobre F0valor

Acerca deF0Valor


F0El valor se refiere a los parámetros comparativos para verificar la fiabilidad de la esterilización húmeda y caliente durante el proceso de esterilización. Se estipula que la temperatura de referencia de la esterilización por calor húmedo es de 121 ° c, y el bacilo graso termofílico especialmente resistente al calor se utiliza como indicador microbiano para convertir diferentes temperaturas y tiempos en el tiempo equivalente (puntos) de la esterilización por calor húmedo con la misma eficacia de esterilización de 121 ° c. este valor es f.0Valor.


F0valor se refiere a los parámetros comparativos utilizados para verificar la fiabilidad de la esterilización por calor húmedo en el proceso de esterilización. La temperatura de referencia de la esterilización higrotérmica es de 121 ℃, y Bacillus stearothermophilus con resistencia al calor especial se utiliza como indicador microbiano. Las diferentes temperaturas y tiempos se convierten en el tiempo equivalente (minutos) de esterilización higrotérmica a 121 ° C con la misma eficacia de esterilización, que es F0valor.

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árbol de decisiones de esterilización

Árbol de decisión de esterilización

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Características técnicas

Características técnicas


Método de esterilización: esterilización húmeda y caliente

Método de esterilización: esterilización por calor húmedo


Pinzas de esterilización: giratorias para garantizar que cada muestra se caliente uniformemente

Instalación de esterilización: giratoria para asegurar el calentamiento uniforme de las muestras


Número de instrumentos de temperatura: > 3

Número de instrumentos de temperatura: > 3


Medición de la temperatura: 0 a 150 ℃, ± 0,1 ℃.

Medición de temperatura: 0 ~ 150 ℃, ± 0.1 ℃


Potencia total: 7,5 kW

Potencia total: 7.5kW


Volumen total de la muestra aplicable: 10 ml a 2.000 ml

Volumen total de muestras aplicables: 10ml ~ 2000ml


Número de muestras: 1 a 10

Número de muestras: 1 ~ 10


Resistencia a la presión: 0,3mpa

Tolerancia máxima de presión: 0.3Mpa


Datos: monitorear y exportar valores y curvas de parámetros del proceso (como temperatura, presión, valor f0, tiempo, velocidad, caudal, etc.)

Datos: Valores y curvas de parámetros de proceso de monitoreo y salida (como temperatura, presión, valor F0, tiempo, velocidad, caudal, etc.)


Cumplimiento de la normativa: cumplir con los requisitos de nivel sanitario, datos y verificación, como GMP y FDA

Cumplimiento de las regulaciones: Cumplimiento con GMP, FDA y otros requisitos de nivel de salud, datos y validación.


Operación: operación totalmente automatizada

Operación: operación totalmente automática.


modificar la temperatura de todo el proceso de esterilización, la curva de esterilización de salida y asegurar el efecto de esterilización.



Interfaz de salida de datos

Interfaz de salida de datos


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——— / FIN / ———


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Propiedad de los derechos de autor originales de este artículo: Suzhou aitxen Pharmaceutical Equipment co., Ltd.