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Correo electrónico
jinglun.chen@jingyuan-china.com.cn
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Teléfono
15107690200,15999857218
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Dirección
No. 504, Distrito c, Centro de comercio electrónico datang, taixin road, pailouji community, wanjiang street, Dongguan City
Categorías de producto
Dongguan Jingyuan Experimental Technology co., Ltd.
* (norma ep) 1069 - 66 - 5
NegociableActualización en01/21
- modelo
- Naturaleza del fabricante
- Productores
- Categoría de producto
- Lugar de origen
Descripción general
El estándar EP es el único estándar guía para la detección de la calidad de los medicamentos en la ue. todos los fabricantes de medicamentos y sustratos medicinales deben seguir el estándar de calidad EP durante su uso en Europa. el estándar EP es el material de referencia estándar para detectar si el producto cumple con las normas de la UE en la producción. ¡Nuestra empresa ofrece profesionalmente * (estándar ep) 1069 - 66 - 5, ¡ bienvenido a consultar y ordenar!
Detalles del producto
Suministro al contado *¡(estándar ep) ¡ bienvenido a pedir!
Introducción del producto:
Número de artículo: s0930000
Marca: EP
Nombre chino:E
Nombre en inglés: sodium valproate
CAS: 1069-66-5
Especificación: 50 mg
[introducción simple]
La Farmacopea Europea European pharmacopoeia es la Guía para la detección de la calidad de los medicamentos en Europa. Los fabricantes de todos los medicamentos y sustratos medicinales deben seguir los estándares de calidad de la Farmacopea Europea durante su uso en toda Europa. La Farmacopea Europea está a cargo de la primera edición y distribución de la Agencia Europea de calidad de medicamentos (edqm), creada en 1964 por la Comisión Europea de farmacopea. El contenido de las variedades del texto de la Farmacopea Europea incluye: nombre del producto, fórmula estructural molecular, número de inicio de sesión cas, Nombre químico y límite de contenido, características, identificación, inspección, determinación del contenido, almacenamiento, posible estructura de impurezas, etc.
Productos principales: estándares de la Farmacopea europea, mezcla de impurezas relacionadas con medicamentos, adaptabilidad del sistema, identificación de picos de impurezas y otros estándares, y algunos mapas espectrales.
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