Tablero de verificación de spectrotest

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Descripción general

Detalles del producto

Paquete de verificación de instrumentos spectrotest

SpectraTest ® El tablero de verificación es una herramienta muy importante, y los laboratorios GMP y GLP pueden usarlo para verificar si el Lector de microporos (marcador enzimático) para pruebas de absorción, fluorescencia y luminosidad funciona correctamente.

Garantizar la función de detección de absorción

Se utiliza la prueba de precisión fotométrica propuesta por el Instituto Nacional de normas y tecnología (nist) para verificar la aproximación de los valores de absorción a los valores reales.
Garantizar la función de detección fluorescente

Asegúrese de la precisión y repetibilidad de la longitud de onda seleccionada por el monocromador, que puede detectar la longitud de onda de excitación y la longitud de onda de emisión por separado.
Garantizar la función de detección luminosa

Se puede detectar el ruido dinámico de la estabilidad del sistema óptico a señales bajas y altas, incluida la detección individual de picos y desviaciones a niveles bajos y altos.

SpectraTest LM1

característica

Placa de verificación de absorción de luz spectrotest abs1

La placa de verificación de absorción óptica spectrotest abs1 puede determinar la sensibilidad del sistema óptico para garantizar que no se vea afectado por la luz parábola.
Placa de verificación de fluorescencia spectrotest fl1

La placa spectrotest fl1 permite una coincidencia PMT para garantizar la linealización de la señal en un rango dinámico más amplio, así como una escala RFU para ajustar arbitrariamente la salida de unidades fluorescentes relativas (rfu).
Placa de verificación de Quimioluminiscencia spectrotest lm1

La placa spectrotest lm1 puede detectar el ruido de fondo y los picos, determinar la interferencia entre agujeros cercanos a los agujeros y detectar la desviación de la capacidad de detección de la placa microporosa de izquierda a derecha.
análisis de datos

El módulo preestablecido en el software softmax pro puede generar y analizar automáticamente los datos. Además, las herramientas de cumplimiento de la parte 11 de la FDA 21 CFR pueden permitir el acceso controlado a los resultados de las pruebas a través de rastreo de auditoría.