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Kit de prueba Elisa de mariscos nerviosos

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Descripción general

El kit de prueba Elisa de mariscos nerviosos se utiliza para la detección cuantitativa de pbtx en mariscos, glándulas digestivas y muestras de algas. Sensibilidad de $r $n: 0,5ppb $r $n rango cuantitativo: 50 - 500ppb

Detalles del producto

Las mariscos neurales (nsp) se refieren principalmente a una clase de toxinas aisladas de una bacteria de marea roja, ptychodiscusbreve, cuyas propiedades físicas, químicas y farmacológicas son similares a las de la sigasina (ctx). El pbtx puede causar una gran cantidad de muertes en peces, moluscos, crustáceos, esponjas, equinodermos y algas bentónicas. Algunas algas desnudas cortas se acumulan en el cuerpo después de ser alimentadas por mariscos y se transmiten a los humanos a través de la cadena alimentaria, causando alimentos. Los principales síntomas son la ampliación de la pupila l, la impermanencia del calor y el frío en el cuerpo, náuseas, vómitos, diarrea, trastornos del movimiento, pero sin sensación de parálisis. Por lo tanto, para distinguirse de la DSP que causa parálisis, se llama marisco nervioso. La duración de los síntomas en la NSP es más corta, generalmente de 10 minutos a 20 horas.

Kit de Elisa de mariscos nerviososBasado en el método de inmunización enzimática competitiva, el paquete de anticuerpos de la marisco neuronal se coloca en el agujero de la etiqueta enzimática, y la muestra se agrega al microporos con el marcador de la marisco neuronal - enzima. si hay residuos de marisco nervioso en la muestra, competirá con el marcador de la marisco - enzima por el paquete de anticuerpos de la etiqueta enzimática. Después de agregar el sustrato tmb, el color cambió y el contenido de mariscos nerviosos en la muestra se determinó después de que el medidor enzimático detectara la lectura. La profundidad del color es inversamente proporcional a los residuos de vitamina.

Precauciones

1. los productos estándar contienen mariscos nerviosos, por favor, use con Cuidado.

2. no use kits caducados.

3. no mezcle los kits de diferentes lotes, los anticuerpos y las microporos tienen la especificidad de los kits y lotes.

4. trate de mantener la temperatura ambiente (25 ± 2,5) ° C y evite operar en la ventilación para evitar temperaturas demasiado bajas, sobrecalentamiento y / o evaporación. Del mismo modo, no experimente bajo la luz solar directa para evitar el sobrecalentamiento y la evaporación. Durante la incubación, si la temperatura de la Mesa de trabajo es demasiado baja, se deben colocar varias toallas de papel u otros materiales.

5. la calidad del agua es importante para garantizar el uso de agua destilada o desionizada.

6. al agregar la muestra o el reactivo a la placa microporosa vacía, la boquilla de succión se apoya en el microporos para acercarse al Fondo y mantener el contacto.

7. cuanto más estandarizado sea el cálculo del tiempo de incubación, mejor, mantenga la * naturaleza de agregar estándares, primero agregue estándares y luego agregue muestras.

8. añadir estándares de baja a alta concentración para reducir el riesgo de afectar la calidad de la curva de estándares.

9. coloque la placa microporosa en una bolsa sellada con un Desecante y refrigere y almacene.