Precio del modelo de caja de prueba de estabilidad del medicamento

Precio del modelo de caja de prueba de estabilidad del medicamento- - implementar y cumplir con los estándares:
1.2010 edición de los principios rectores para los ensayos de estabilidad de medicamentos de la Farmacopea y fabricación de las disposiciones pertinentes de GB / t10586 - 2006
2. cumplir con los requisitos de exposición de q1b en ich: iluminación total ≥ 1,2 × 10 6 lux.hr, energía ultravioleta cercana ≥ 200w.hr / M 2
3. el equipo cumple con ich2003 q1a (r2)
4.CP2010

La Caja de estabilidad del medicamento funciona continuamente para garantizar:
1. no es necesario descongelar para el funcionamiento continuo, evitando durante el uso, porque el descongelamiento produce fluctuaciones de temperatura y humedad en la Caja.
2. los dos conjuntos de compresores importados se cambian automáticamente para garantizar que los ensayos de medicamentos funcionen continuamente durante mucho tiempo sin averías. Romper el defecto de que otras cajas de prueba de medicamentos nacionales no pueden funcionar continuamente durante mucho tiempo.

Función de Seguridad de la Caja de prueba de estabilidad farmacéutica de hubei:
1. sistema independiente de alarma de límite de temperatura, alarma de sonido y luz para alertar al operador para garantizar el funcionamiento seguro del experimento sin accidentes.
2. alarma de temperatura baja o alta y temperatura excesiva, alarma de humedad alta o baja.
3. puertas cerradas estándar: evite abrir la puerta por error durante el ensayo, lo que causará daños a los experimentadores por la luz ultravioleta.
4. se puede configurar un panel de control de usuario protegido por contraseña para evitar el funcionamiento incorrecto de los no experimentadores.

Inspección de instalación de la Caja de prueba de estabilidad del medicamento:
1. después de la instalación del equipo, primero verifique si los componentes del sistema están dañados o dañados debido al transporte.
2. conecte la tubería de entrada de agua destilada o desionizada, y la presión de entrada de agua no debe ser demasiado alta.
3. conecte la fuente de alimentación y el instrumento debe mostrarse.
4. conecte el interruptor de iluminación y las luces por encima de la Caja deben encenderse.

Precio del modelo de caja de prueba de estabilidad del medicamento- - operación del instrumento:
1. utilice un instrumento de control de temperatura de computadora inteligente para controlar la temperatura y la humedad, establezca y muestre directamente la temperatura y la humedad, y puede corregir los errores de medición en línea.
2. la impresora monitorea y registra los datos y curvas de temperatura y humedad en la Caja de registro en tiempo real, año, mes, día y hora de Beijing.
3. se utiliza un controlador de temperatura ajustable independiente como protector de sobretemperatura independiente.
4. un cronómetro acumulado de un tiempo para registrar el tiempo total de trabajo del equipo.
B、 Indicador luminoso
1. las luces están encendidas durante el Trabajo.
2. humidificación: la luz se enciende cuando el calentador funciona.
3. alarma de desviación de temperatura y humedad: cuando la temperatura y la humedad medidas superan o alcanzan los valores tb o HB establecidos, se produce una alarma acústica y visual, y el sonido de la alarma se puede eliminar a través del interruptor del panel.
4. sobretemperatura: cuando la temperatura del estudio sobretemperatura protege la temperatura establecida, esta luz se enciende y se corta la fuente de alimentación de humidificación.
5. Corte de agua: cuando el sistema de agua humidificada por vapor carece de agua, esta luz se enciende y se corta la fuente de alimentación de humidificación.
C、 Interruptor de control
1. fuente de alimentación: encienda el botón del interruptor de alimentación y conecte la fuente de alimentación general del sistema.
2. la iluminación enciende este interruptor y las luces se encienden por encima de la Caja.
3. refrigeración: encienda el botón del interruptor de refrigeración y el refrigerador comience a enfriar o deshumidificar.
4. eliminación del sonido de la alarma: cuando se produce una alarma de desviación de temperatura y humedad, el sonido de la alarma se puede eliminar a través de este interruptor.

- - selección del modelo:
1. el alcance de las industrias utilizadas se divide generalmente en cuatro industrias: fábricas farmacéuticas de materias primas, fábricas farmacéuticas de productos terminados, cosméticos y medicina tradicional china.
2. los usos se dividen generalmente en: investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, retención de muestras de medicamentos, pruebas de baja temperatura y factores que influyen.
3. el rango de temperatura en el mercado actual es de 0 a 65 grados.
4. el rango de humedad es de 40 a 95% RH
5. rango de iluminación 4500 LX - 0 a 6000lx
6. cantidad o peso del objeto experimental: determinado en función del peso del producto del usuario
7. el tamaño del sitio experimental registra la ubicación del sitio de uso de botiquines de medicamentos, el tamaño del sitio y el entorno del sitio.
8. tamaño del volumen: las especificaciones principales del tamaño son 80l / 150l, 250l / 500l, 1000l, o Personalizado
9. requisitos de accesorios: grabadora sin papel, grabadora importada, monitoreo en línea / rs485, sistema de alarma por sms, sistema de esterilización ultravioleta