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Kit de prueba ELISA para mariscos con pérdida de memoria

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Descripción general

El kit de prueba Elisa de mariscos con pérdida de memoria se utiliza para detectar cuantitativamente el ácido condrónico en mariscos, glándulas digestivas de mariscos y algas. Sensibilidad $r $n: 20ppb $r $n rango cuantitativo: 200 - 5000ppb

Detalles del producto

El marisco amnésico (asp) es un potente nervio *, producido por una diatomea marina, pseudorhomboides, y su nombre químico es ácido domoico (simple da). Cuando las diatomeas se reproducen en grandes cantidades, los animales marinos inferiores, como los bivalvos, pueden acumular grandes cantidades de da en el cuerpo alimentando Cebo de algas; una vez alimentados por otros animales, pueden causar la muerte o la muerte de estos animales. A través de un estudio patológico de la vitamina, se encontró que da puede unirse a los receptores del sistema nervioso central humano (hipocampo cerebral), causando parálisis neurológica y causando daño cerebral; Los leves causan inconsciencia y pérdida de memoria, y los graves causan la muerte.

Kit de Elisa de mariscos carentes de memoriaBasado en el método de inmunización enzimática competitiva, el paquete de anticuerpos de la marisco amnésica se coloca en el agujero estándar de la enzima, la muestra se agrega al microporos con el marcador enzimático de la marisco amnésica, y si hay residuos de la marisco amnésica en la muestra, competirá con el marcador enzimático de la marisco con el anticuerpo del paquete estándar de la enzima. Después de agregar el sustrato tmb, el color cambió y el contenido de mariscos carentes de memoria en la muestra se determinó después de la lectura del medidor enzimático. La profundidad del color es inversamente proporcional a los residuos de vitamina.

Precauciones

1. los productos estándar contienen mariscos amnésicos, por favor, use con Cuidado.

2. no use kits caducados.

3. no mezcle los kits de diferentes lotes, los anticuerpos y las microporos tienen la especificidad de los kits y lotes.

4. trate de mantener la temperatura ambiente (25 ± 2,5) ° C y evite operar en la ventilación para evitar temperaturas demasiado bajas, sobrecalentamiento y / o evaporación. Del mismo modo, no experimente bajo la luz solar directa para evitar el sobrecalentamiento y la evaporación. Durante la incubación, si la temperatura de la Mesa de trabajo es demasiado baja, se deben colocar varias toallas de papel u otros materiales.

5. la calidad del agua es importante para garantizar el uso de agua destilada o desionizada.

6. al agregar la muestra o el reactivo a la placa microporosa vacía, la boquilla de succión se apoya en el microporos para acercarse al Fondo y mantener el contacto.

7. cuanto más estandarizado sea el cálculo del tiempo de incubación, mejor, mantenga la * naturaleza de agregar estándares, primero agregue estándares y luego agregue muestras.

8. añadir estándares de baja a alta concentración para reducir el riesgo de afectar la calidad de la curva de estándares.

9. coloque la placa microporosa en una bolsa sellada con un Desecante y refrigere y almacene.