Centros para el control y la prevención de enfermedades de Estados unidos, CDC(CDC)Datos,Cada año, más de 1,3 millones de estadounidenses sufren reacciones adversas a los medicamentos.(ADR)Y hospitalizado. Más de 100.000 personas mueren cada año por reacciones adversas a medicamentos(ADR)Esto lo convierte en la cuarta causa de muerte por encima de las enfermedades pulmonares, la diabetes, el sida, los accidentes y los accidentes automovilísticos, y se ha convertido en un problema clave de seguridad del paciente que cdc, NIH y las farmacéuticas han comenzado a resolver a través de la farmacogenómica.

Farmacogenómica - un nuevo campo de investigación científica centrado en la interacción entre el genoma humano y la seguridad y eficacia de los medicamentos modernos puede crear un entorno más justo para todos los pacientes.

La farmacogenómica se compromete a ayudar a los médicos a elegir medicamentos y dosis adecuadas para cada paciente.

Aunque la mayoría de los estudios actuales se centran en la respuesta farmacológica a enfermedades como las enfermedades cardiovasculares, la enfermedad de alzheimer, el cáncer, el SIDA y el asma, para las personas con enfermedades neuropsiquiátricas(como depresión, esquizofrenia y trastorno bipolar)Para los pacientes, también trae el amanecer, que a menudo se ven afectados por los efectos secundarios graves de los medicamentos incluso después de la suspensión.

Según la Universidad de Ken(Universidad de Kean)El Dr. Mike tocci, Vicepresidente del Centro de ciencia, tecnología y matemáticas de Nueva jersey, presentó:

"Cada uno tiene un conjunto de genes * Por lo que la expresión de la enfermedad en cada individuo y la respuesta del cuerpo individual al tratamiento con medicamentos específicos son diferentes".

Parte 1

El futuro de la medicina

Tocci es un biólogo molecular, inmunólogo y ex Jefe de Ciencias del genoma y productos biológicos de sanofi, que ha trabajado en el descubrimiento de medicamentos y el desarrollo preclínico durante la mayor parte de su carrera,A su juicio, la farmacogenómica es un componente importante de la "medicina personalizada".

"Estamos estudiando cómo los medicamentos se metabolizan y logran eficacia en individuos, y cómo la eficacia de los medicamentos está limitada por las reacciones adversas de individuos o grupos de pacientes a través de la comprensión genética. médicos e investigadores farmacéuticos están aprendiendo rápidamente sobre la respuesta de los pacientes a ciertos compuestos para tratar mejor la enfermedad".

"No tenemos biomarcadores para todos los tipos de células cancerosas y aún no sabemos bien qué tipos de células responden a diferentes tipos de medicamentos, pero estamos estudiando más el funcionamiento de diferentes tipos de células en el cuerpo humano, por lo que al final entenderemos mejor cómo nuestro genoma afecta el papel de medicamentos específicos".El Dr. tocci explicó.

El alcance y los costos asociados a este estudio plantean una pregunta razonable, ya sea a corto plazo o * Quién se beneficiará más de este enfoque.

Los pacientes que reciben tratamiento contra el cáncer son un gran grupo de beneficiarios, pero las enfermedades autoinmunes(incluyendo diabetes y enfermedades cardiovasculares)Los pacientes también se han beneficiado en cierta medida. Con una comprensión más profunda de cómo tratar mejor a los pacientes con medicamentos más efectivos y reducir el riesgo de reacciones adversas, los médicos también serán un gran grupo de beneficiarios.

Aunque el costo del tratamiento en los pacientes en las primeras etapas puede ser alto, con el tiempo, la farmacogenómica reducirá los costos aumentando los biomarcadores, el análisis de perfiles de expresión genética y la investigación de mapas celulares, destacando así los beneficios en la atención médica y el desarrollo de medicamentos.

Con el tiempo, la eficacia y la seguridad del medicamento mejorarán, y el costo del tratamiento del paciente se reducirá en ese momento.

Los consumidores han salido de los alimentos estadounidenses(La FDA)Se han beneficiado de los estudios farmacogenómicos aprobados sobre la seguridad de los medicamentos.

Más de 200 fármacos han sido marcados con información sobre nuevos biomarcadores genómicos, que también describen las diferencias en el uso de fármacos y las respuestas clínicas, el riesgo de reacciones adversas, dosis individualizadas de genotipos específicos, mecanismos de acción farmacológica y características del diseño del ensayo. Este nuevo estudio se ha incluido en los ensayos clínicos y ha tenido un impacto en las empresas involucradas en el desarrollo de compuestos.

La farmacogenómica es muy dependiente de la biología molecular y implica muchos procesos, incluyendo pcr, identificación de proteínas (western blot, elisa), determinación de la expresión génica, técnicas de análisis de mapas genéticos y de proteínas, métodos de clasificación celular, técnicas de separación celular (centrifugación), métodos de imagen celular y la capacidad de analizar y representar células en tejidos enfermos en modelos humanos y animales.

Parte 2

Obstáculos para avanzar

Aunque casi todas las noticias sobre farmacogenómica son alentadoras, todavía hay algunos factores que obstaculizan el desarrollo de este campo.

Los ensayos realizados en modelos animales no siempre son capaces de predecir la respuesta humana, obtener un número suficiente de muestras de pacientes y consideraciones sociales y éticas relacionadas con la privacidad de los pacientes pueden limitar la participación de ciertos grupos.

Los riesgos y costos asociados a la investigación farmacogenómica son dos factores importantes que limitan quién puede realizar la investigación o pagar el costo de implementar tales tratamientos.

"Los beneficios de la farmacogenómica * serán enormes. el trabajo futuro permitirá a los pacientes proporcionar medicamentos más efectivos y seguros para un tratamiento personalizado, y se espera que prolongue la vida o mejore la calidad de vida limitando los efectos secundarios y las reacciones adversas. lo que nos preocupa es asegurarnos de que avancemos en la ciencia desde una perspectiva ética y que Todos se beneficien de ella y sean asequibles".El TDijo el Dr. occi.

La doctora tocci, Vicepresidenta de investigación del Centro de ciencia, tecnología y matemáticas de Nueva Jersey de la Universidad de Ken 'n, ha ayudado a supervisar la educación de los títulos stem, en los que han adoptado un enfoque multidisciplinar para enseñar ciencia, integrando biología, química, física, matemáticas e informática en el plan de estudios.

El proyecto stem ofrece a los estudiantes la oportunidad de aprender a resolver problemas experimentando ciencia en el laboratorio en lugar de solo a través de libros de texto. Los estudiantes stem pueden trabajar con el personal docente para estudiar preguntas que no sabemos la respuesta.

La investigación actual incluye la investigación de la biología del cáncer para comprender mejor los biomarcadores; El estudio de la farmacoquímica para saber cómo detener la metástasis de células cancerosas; Y el estudio de la genómica para entender cómo los medicamentos interactúan con los productos genéticos.

¡Perspectiva, análisis de la industria, ¡ hay oportunidades en todas partes!