A menudo nos encontramos con que obviamente el teñido Marker proviene de un documento, pero los resultados experimentales posteriores se convierten en "espectáculos de compradores y vendedores".

¿¿ cuál es la causa de este fenómeno? ¿Y por qué debemos optimizar nuestro esquema de teñido? Primero echemos un vistazo a ejemplos específicos.

La opción 1 coincide con la opción 2, el marcador seleccionado * y el tipo de Luciferina seleccionada es el mismo, pero la combinación es diferente. ¿Entonces, veamos la misma muestra, ¿ los resultados de cada subgrupo celular son los mismos después?

El porcentaje de CD4 + cd25 + es cercano al de la opción 1 y la opción 2 (comparación a y c), pero el porcentaje de CD8 + cd69 + es muy diferente (comparación C y d).

La razón de esto es en realidad que generalmente hablamos del fenómeno de propagación.

Nguyen, Richard, et al. Cuantificar la propagación de derrame para comparar el rendimiento del instrumento y ayudar en el diseño de paneles multicolores. 'Citometría Parte A 83.3 (2013): 306-315.

Si se quiere optimizar el esquema de teñido por flujo, la resolución generada por el fenómeno de Spreading se reduce, podemos usar el método swoff. A través del siguiente proceso, se puede averiguar rápidamente si la combinación de colores de ese canal es irrazonable, lo que resulta en una disminución de la capacidad de resolución.

En diferentes plataformas de detección, la eficiencia de conversión fotoeléctrica de los componentes afectará directamente la resolución general del instrumento.

No solo eso, los avances tecnológicos también han traído un fenómeno de Spreading más pequeño, lo que hace que la combinación de colores sea más fácil y los resultados sean más precisos.

¿¿ quieres saber cómo revisar tu propio esquema de teñido? Utilizando el método swoff,Puede ayudarle a descubrir y optimizar para que la detección sea más precisa.Haga clic debajoLeer el texto completo, obtenga los pasos detallados de swoff.